Wanita kongsi cabaran hidap lupus
Published on: Tuesday, June 25, 2019
By: Sherell Jeffrey
KOTA KINABALU: Sejak 25 tahun lalu, Jean Chan, menderita penyakit yang mempunyai kepelbagaian rupa atau sistemik lupus eritematosus (SLE atau lupus) yang boleh menyerupai gejala penyakit lain.
Ia merupakan dan masih lagi satu perjalanan hidup yang mencabar bagi Chan yang memberitahu keluarganya menjadi kekuatan untuk dia meneruskan hidup.
ADVERTISEMENT
“Pada umur 37 tahun, saya menghidap lupus tidak lama selepas saya melahirkan anak bongsu saya, sehingga sekarang saya masih lagi hidup dengan lupus selama 25 tahun,” kata Chan antara peserta yang mengambil bahagian dalam walkaton Walk-a-Payung untuk lupus yang diadakan di Taman Perdana di Tanjung Aru, di sini, pada Ahad.
“Sokongan keluarga adalah amat penting untuk pesakit lupus dan juga mana-mana penghidap penyakit kronik,” katanya.
Beliau berkata, di peringkat awal diagnosisnya, lupus tidak berapa diketahui dan tidak ramai yang tahu tentang penyakit tersebut.
“Saya menghidap penyakit ini ketika semuanya perlu dihantar ke Kuala Lumpur ujian tertentu, ujian darah, tetapi sekarang dengan bantuan pasukan perubatan Hospital Queen Elizabeth, semakin ramai doktor tahu mengenai penyakit ini,” kata ibu kepada lima orang anak itu, sekarang berusia awal 60an.
ADVERTISEMENT
Beliau turut memuji kumpulan sokongan mereka di Sandakan yang membantu mewujudkan kesedaran mengenai penyakit tersebut.
“Kami juga sudah mula bekerjasama dengan Persatuan Sistemik Lupus Eritematosus Malaysia (PSLEM) Bahagian Sabah pada 2013 untuk mewujudkan kesedaran dan mendidik penghidap lain,” katanya, sambil menambah, semakin ramai yang tahu mengenai penyakit berkenaan sekarang.
ADVERTISEMENT
Dari segi rawatan, katanya, kaedah sekarang agak berkesan.
Chan, seorang pesara yang bekerja sendiri dengan menguruskan syarikatnya sendiri, sekarang sepenuh masa melakukan kerja sukarelawan di persatuan tersebut.
Ditanya andai lupus menghadkan kemampuan beliau untuk bergerak, katanya, ia sedikit sebanyak menjejaskannya.
“Saya menghidap lupus, pada 2009 saya didiagnosis dengan masalah ginjal di mana kita boleh katakan kira-kira 50 peratus penghidap SLE akan mengalami masalah ini, ia sangat menyedihkan.
“Tiada siapa yang boleh mengelak sebab itu kami perlu kerap membuat rawatan susulan di klinik dan mengambil ubat dengan kerap dan mempunyai gaya hidup yang tidak menekankan,” katanya.
Ditanya nasihat beliau kepada pesakit lupus lain, katanya, satu perkara yang mesti mereka ingat adalah mendapatkan perubatan dengan kerap dan membuat rawatan susulan, dan paling penting adalah jangan terlalu tertekan dengan diri mereka.
“Dari segi emosi mereka perlu mendapatkan nasihat, jika mereka mendapati diri mereka berasa tidak gembira atau ragu dengan apa yang berlaku terhadap diri mereka, dapatkan nasihat dan tidak melihatnya dari sudut negatif.
“Dapatkan bantuan emosi jika anda rasa murung atau meragui apa sahaja yang menganggu anda, ia boleh jadi tekanan dari pelbagai faktor, isu keluarga, isu kewangan atau dari segi perubatan, dapatkan nasihat,” katanya.
Lupus adalah penyakit kronik ‘autoimmune’ di mana antibodi seseorang bertindakbalas dengan tisu badan seseorang pesakit itu sendiri. Ini menjejaskan beberapa bahagian sistem tubuh seperti kulit, sendi, buah pinggang, paru-paru, sistem saraf, atau organ-organ lain di dalam badan.
“Hidup dengan lupus memang sukar dan mencabar. Sakit, sentiasa rasa penat adalah antara gejala yang mereka hadapi, tekanan, rasa tidak berdaya dan rasa bersendiri memang biasa,” menurut Presiden PSLEM, Dr Eleen Chong.
Stay up-to-date by following Daily Express’s Telegram channel.
Daily Express Malaysia
